临床试验看出 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病抑制剂虽然在后期阶段分析给予部分事与愿违，但其乏善可陈出肾脏关的的药物再次出现几率高。该子公司通过一个电话时会议发布了分析结果，指为有三分之一的高血压因为药物中止疗程，该子公司公司股票在经历上市前 19% 的营收后在常规结算再次出现大幅下跌。

该子公司声称，在该抑制剂 XP23829 的试验中，抑制剂组慢性肌肤营养不良高血压再次出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。子公司指为，肾脏惨剧，其中还包括麻木，呕吐，呕吐等，是最常见的药物。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 对此评论者指为，XenoPort 似乎尽可能冲击整体的基准银屑病疗程抑制剂，但应该停止耗尽有限的资源。分析师指为，对比其它抑制剂，XP23829 的乏善可陈并没有引人注意的战术上，如这是 Celegene 子公司去年核准的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性硬化症抑制剂。

XenoPort 子公司声称，下半年将在下次开始后半期化疗，并将在世界各地各地区争取合作关系关系，放缓该口服抑制剂的发展。

银屑病是最广泛的自身免疫性营养不良之一，但却难以疗程，高血压的肌肤时会变厚，展现出黄色与深蓝色的星状，发痒或疼痛。根据American国立医疗保健分析院的估计，这种营养不良时会因素 2.0-2.6% 的American人口统计，而白种人的死亡率低。约 15% 的银屑病高血压最终可能时会发展为银屑病性关节炎，或其他关节情况。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抑制剂可以降低银屑病的严重程度。

American食品和抑制剂管理局在去年初核准了诺华的止痛 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来早就开发计划的抑制剂 Ixekizumab 也用于疗程这种营养不良。新西兰的 Valeant 葛兰素史克子公司出售了阿斯利康的后半期阶段银屑病抑制剂 brodalumab 的市场营销使用权，安进子公司曾在十一月中止了该抑制剂。

XenoPort 股票在NASDAQ一天中的结算额急剧下降 25%，至其去年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华