FDA批准塞尔DNAOtezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用以外科手术有名同型银屑病性痛风(PsA)病患者。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患上PsA。关节疼痛、僵硬和咳嗽是PsA的主要体征和腹泻。现在被批准用以PsA的本品有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制。

“消除疼痛和增生，缓解双腿功能是有名同型银屑病性痛风病患者重要的外科手术目标，”FDA本品评分与研究中心本品评分II办公室主任、匹兹堡大学、公共微生物学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病患者包括了一种新外科手术选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制，其安全性及有效性基于三项由1493名有名同型银屑病性痛风病患者参与的3期化疗。Otezla外科手术病患者与CPA病患者相对来说，其PsA体征及腹泻显示有缓解。

Otezla外科手术病患者应每星期让医疗保健专业工作人员数据分析其肥胖。如果出现无法解释或临床上轻微的排便，应对排便同步进行评分，并应考虑中断外科手术。Otezla外科手术病患者与CPA病患者相对来说，抑郁症风险有所增加。

在化疗中，Otezla口服病患者最常见的副作用有腹泻、恶心和咳嗽。Otezla由位于马里兰州班州Summit的拉尼蛋白质公司生产。

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编辑： fuchengyi