FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性高血压

3月21日，美国FDA审批Otezla (apremilast)主要用途病人活跃型式银屑病特质病征(PsA)高血压。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和溃疡是PsA的主要哮喘和患者。目前被审批主要用途PsA的药物有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23衍生物。

“缓解疼痛和炎症，强化身体机能是活跃型式银屑病特质病征高血压最主要的病人目标，”FDA药物赞扬与生命科学药物赞扬II办公室主任、美国哥伦比亚大学、公共卫生学政治学Curtis Rosebraug。“Otezla为遭到这种传染病担忧的高血压提供了一种新的病人同样。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)衍生物，其耐用特质及系统特质基于三项由1493名活跃型式银屑病特质病征高血压参与的3期医学试验。Otezla病人高血压与抗抑郁药高血压相比之下，其PsA哮喘及患者揭示有强化。

Otezla病人高血压应定期让卫生保健专业人员监测其BMI。如果出现奇异或医学上显着的BMI增加，应付BMI增加进行赞扬，并应考虑里面止病人。Otezla病人高血压与抗抑郁药高血压相比之下，抑郁症风险有所增加。

在医学试验里面，Otezla用药高血压最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由座落在新泽西班州Summit的诺特基因公司生产。

查看编码方式地址

编辑： fuchengyi