试验性依那西普生物酰胺 CHS-0214 达 3 期研究主要终点

Coherus 海洋交叉学科公司与 Baxalta 达成协议，依那西普海洋生物衍海洋生物 CHS-0214 在中的重度慢官能斑点圆锥形银屑病高血压中的进行的一项 3 期研究成果达到其主要西端。

「我们很欣喜这些些阳官能诊断结果，」 Coherus 首席执行官、医学博士 Finck 称作。「对于只能依那西普化疗的高血压来说，CHS-0214 是一个举足轻重的考虑。如果得到税务管理机构审批，CHS-0214 可能为高血压提供一种高品质的化疗考虑，用于依那西普所适用的全身性。」

「这项后期诊断里程碑的驶向进一步检验了我们开发平台在促成海洋生物衍海洋生物系列产品朝着向规范市场获批的能力，」 Coherus 公司总裁首席执行官 Lanfear 称作。

CHS-0214 与依那西普在安全官能上无法诊断有涵义的不同

该西端基于 12 周时的银屑病娱乐活动和致使程度指数（PASI）评分。在 12 周时，主要西端，即与孔径相比在 PASI 的千分之百分比变化及与孔径相比在 PASI 上达到 75% 更佳的受试者数目处于预先设定的界值内，证明 CHS-0214 与依那西普相比等效。两款系列产品在安全官能上无法诊断有涵义的不同。

「我们受到这项检验官能研究成果数据集的鼓舞，」Baxalta 执行执行长、海洋生物衍海洋生物总裁 Rosa-Björkeson 称作。「斑点圆锥形银屑病对高血压的社会生活数量级及自我感觉有显着影响，所以晚期得到化疗药物是颇为必要的。如果得到审批，CHS-0214 将扩大中的重度慢官能斑点圆锥形银屑病高血压对化疗考虑的获取。」

这项研究成果一直按计划进行到 52 周。这项银屑病研究成果是两项大规模 3 期检验官能研究成果之一，其有助于用于 CHS-0214 在世界市场的香港交易所提出申请。第二项在类风湿关节炎高血压中的进行的 3 期研究成果结果有望在 2016 年年末得到。

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编辑： 冯志华