礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究远超主要终点

礼来4年末20日问到，次测试抗生素Ixekizumab用于活跃型号银屑病适度关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要西端，以达到ACR 20响应的病者比例作为指标，次测试证明了该抗生素强于口服。礼来全权负责生物抗生素软件开发的高级副总裁Ware纽约时报援引，“这些结果强化了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力鼓励人们去对抗这一挑战适度的传染病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往拒绝接受过用以提升病情的抗风湿生物制剂病人的病者，他们拒绝接受两种不同Ixekizumab给药建议书中的一种建议书或口服进行病人。礼来说明，作准备次测试的所有病者其PsA需要得到确诊，活跃型号传染病据估计已发生6个年末。

此外，Ixekizumab病人组病者首先以该抗生素开端口服进行病人，随后用两种给药建议书中的其中一种进行病人，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与口服相较的HIV对照。

礼来说明，对于两种给药建议书，拒绝接受Ixekizumab病人的病者与口服组病者相较，PsA体征显示造出明显提升。礼来补足援引，与口服相较，Ixekizumab病人诱发的所致事件真相死亡亲率越发频繁，但与Ixekizumab相关的最常见所致事件真相与当初初期研究的结果一致，而严重所致事件真相死亡亲率及因所致事件真相招致的中止亲率在整个该机构中是均衡的。

该公司问到，这项次测试的详细结果将提交到未来的科学全会上发布，并在几位评议的期刊上发表。礼来进一步说明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于病PsA长达三年的病者的有效适度和有效适度。

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校对： fuchengyi